“We weten waarvoor we het doen”

Het team “A.C.F.P.R.’ Kicking MS it’s ass” kent een duidelijke missie. Alle teamleden komen in actie voor MS. Ze hopen dat meer onderzoek naar MS bijdraagt aan een nieuw medicijn en beter leven voor mensen met MS. Kirsten Oliemeulen vertelt meer over de motivatie van haar team én de voorbereidingen die zij treffen. Ze zijn klaar voor hun eerste deelname aan MS Motion.

Tijd om in actie te komen

De vader van Kirsten heeft inmiddels 25 jaar MS. Kirsten: “Zijn toestand is dusdanig achteruit gegaan dat hij nu in een verpleeghuis woont. Dat is heftig natuurlijk, maar we zijn het ook wel gewend. 25 jaar is een lange tijd. De moeder van een vriendin van mij heeft ook MS. En onlangs werd bij mijn nichtje van 23 ook MS geconstateerd. We besloten om samen de handen ineen te slaan en in actie te komen. We wilden heel graag iets doen. MS Motion is een mooi evenement waar we ons voor in kunnen zetten en het geld naar een goed doel gaat. Voor mijn vader is het te laat, maar het zou mooi zijn als er voor mijn nichtje wel nieuwe behandelingen of een medicijn komt.”

De betrokkenheid is groot

Er zijn veel mensen die meelopen in het team “A.C.F.P.R.’ Kicking MS it’s ass”. Kirsten: “Mensen reageerden enthousiast op onze deelname. Onze teamnaam bestaat ook uit de initialen van dierbaren die MS hebben. Sommige daarvan lopen op 10 september ook mee. Ons team bestaat uit familie, vrienden en bekenden van deze 5. De betrokkenheid is erg groot. Mensen willen helpen en hun steentje bijdragen. Dat zien we ook terug in de donaties. We hebben inmiddels met € 6.425,- al een groot deel van het streefbedrag van € 10.000,- behaald. Als team hebben we posters en shirtjes gemaakt. En er staat nog een benefietavond op het programma. Waar we in een café in onze woonplaats Halsteren (gemeente Bergen op Zoom) meer willen vertellen over onze actie én geld in willen zamelen.”

Trots op alle steun

Vrienden en familie promoten de inzamelingsactie van Kirstens team. Kirsten: “Mensen zijn bereid gul te geven. We krijgen zeer positieve reacties. Ook van mensen die niet wisten dat mijn vader zo ziek is. Dan ontstaan er ook mooie gesprekken. Mensen weten vaak niet precies wat MS is, dan leggen we uit wat deze zenuwziekte inhoudt. Door deze actie kunnen we ook meer bewustwording creëren. En dat maakt mij trots!”

De voorbereiding voor MS Motion verloopt goed. “In ons team zitten een aantal wandelaars en hardlopers. Ieder loopt straks op zijn eigen tempo. De trainingen zijn in volle gang. Natuurlijk zal 10 september een bijzondere dag worden. Het feit dat onze vader er die dag niet bij kan zijn zal zeker emoties oproepen. Het zal een besefmoment zijn, waarbij we weten waarvoor we het allemaal doen.”