Team Dommel

Hiiii allemaal, ik ben Kevin of zoals sommige mij noemen / kennen Dommel, verloofde van Yvonne en vader van 2 prachtige kids Siem en Aukje. 

Dit jaar is het 3 jaar geleden dat ik de diagnose ms kreeg. Vaak krijg ik de vraag; hoe gaat het nu? Meestal is het antwoord dan, het gaat goed, ik ben stabiel in mijn onderzoeken en alleen is de vermoeidheid mijn tegenstander. Maar dat is dan ook meteen mijn grootste tegenstander. Graag wil ik dan ook geld gaan inzamelen voor meer onderzoek naar MS. Door samen met vrienden aan deze run deel te nemen hoop ik veel geld in te zamelen. 

Samen over de finishlijn ❤️

Ik heb teamgenoten gevraagd om een motivatie / iets te schrijven waarom zij hieraan meedoen. 

Yvonne: Soms is het onwerkelijk en beangstigend tegelijk dat wij als jong ondernemend gezin niet weten wat ons in de toekomst te wachten staat. We proberen samen in ieder geval zoveel mogelijk in het nu te leven.

Niels : 𝐒𝐚𝐦𝐞𝐧 𝐭𝐞𝐠𝐞𝐧 𝐌𝐒.

Drie jaar geleden kreeg mijn beste vriend Kevin – of Dommel, zoals wij hem kennen – te horen dat hij MS heeft. Een klap, voor hem, zijn gezin, en ook voor ons als vrienden.

Achteraf vielen een aantal puzzelstukjes op zijn plek: hij was niet meer de meevoetballende keeper van vroeger, struikelde soms onverwachts of leek wat 'lomp' zonder reden. Dat bleek geen onschuldige onhandigheid, maar het gevolg van een progressieve neurologische aandoening.

Kevin was destijds 32, vader, en een van de meest positieve mensen die ik ken. Zijn reactie op de diagnose?

“𝐃𝐢𝐭 𝐡𝐞𝐛 𝐢𝐤. 𝐇𝐞𝐭 𝐢𝐬 𝐰𝐚𝐭 𝐡𝐞𝐭 𝐢𝐬. 𝐄𝐧 𝐡𝐢𝐞𝐫 𝐠𝐚 𝐢𝐤 𝐡𝐞𝐭 𝐛𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐯𝐚𝐧 𝐦𝐚𝐤𝐞𝐧.”

En dat doet hij. Met kracht, humor, planning, en vooral: door niet stil te staan. Maar MS is grillig. Zijn medicatie helpt, maar aan het eind van de cyclus is het duidelijk voelbaar: vermoeidheid, minder concentratie, minder controle. Toch blijft hij opstaan en doorgaan – letterlijk.

Op 14 september lopen wij samen met Kevin de MS Run in Utrecht. 5 kilometer. Geen marathon, zou je denken, maar voor Kevin een uitdaging!

Wij lopen met hem mee. Niet alleen om hem te ondersteunen, maar ook om geld op te halen voor het MSpine onderzoek. Een belangrijke studie van ruggenmergschade bij mensen met MS, een essentieel onderzoek.

Samen komen we verder. Samen halen we de finish.

Voor Kevin. En voor alle mensen met MS.

Jim: Ik loop mee met TeamDommel omdat we elkaar al kennen sinds onze kindertijd. 

Samen hebben we veel meegemaakt. Van onschuldige spelletjes in het dorp tot het volwassen leven met onze vrouwen en jonge kinderen.

Drie jaar geleden kreeg hij de diagnose MS. Sindsdien is het allemaal niet meer vanzelfsprekend. Waar we vroeger samen konden doen en laten, zonder erbij na te denken, is dat nu anders.

Toch zie ik bij hem een enorme kracht, moed en wilskracht om door te gaan, voor zichzelf én voor zijn gezin.

Met mijn deelname wil ik laten zien dat hij er niet alleen voor staat. Ik loop voor vriendschap en dankbaarheid.

Lars: Als je beste maten mee gaan doen aan de MS-motion dan support je dat natuurlijk! Deze toppers verdienen alle support. Succes Team Dommel. 

Dommel je bent een topper! Altijd sta je klaar en ben je daar als het nodig is. Een vriend voor het leven!

Maat, heel veel succes en dat je een prachtig bedrag bij elkaar mag lopen. Dit jaar kan ik er helaas fysiek niet bij zijn, maar weet dat je mijn support krijgt. Ik ben trots op je!

Brian: Dan krijgt een van je beste vrienden 3 jaar geleden de diagnose MS. Natuurlijk schrikken en dat komt helaas nog veel te vaak voor. Daarom kom ik in actie voor een toekomst zonder MS en doen we als vrienden team van Kevin mee aan deze run. Steun jij de actie van mijn vriend Kevin?

Len & Syfra: Wij lopen mee met en voor Kevin. We kennen Kevin als een lieve papa voor Siem en Aukje en een vrolijke, spontane, grappige vriend en verloofde voor onze lieve vriendin Yvonne. Het runnen van een jong gezin is hard werken en dan ook nog deze diagnose, alweer 3 jaar geleden. Wij hebben enorm veel respect voor hoe ze dit samen doen en bewondering voor hun positiviteit. Een toekomst die onzeker is met veel "wat als scenario's". Maar wat als er door meer onderzoek iets gevonden kan worden waardoor kevin en andere mensen met MS beter en langer kunnen genieten van het leven. Daarom komen wij in actie voor een toekomst zonder MS! Steun jij deze actie?Kevin je bent een topper! Een mooi initiatief om samen te doen.Liefs, Len en Syfra

Puck : Als iemand uit je vriendengroep opeens zoiets voor zijn kiezen krijgt schrik je ontzettend en heb je geen flauw idee wat hem te wachten staat. Kevin is iemand die altijd vooraan staat als hij iemand kan helpen en als laatste naar huis gaat als er iets te doen is. Soms kan hij dat nu niet meer, maar ik ben ontzettend trots om te zien hoe hij hier mee omgaat en wat hij allemaal wel kan en doet. We willen samen ons best doen om zoveel mogelijk geld op te halen voor onderzoek!

Noël: Ik wil mij graag inzetten en deelnemen aan de ms motion.

Kevin is sinds een paar jaar pas in mijn leven als vriend, los van de jaren dat hij al een hele goede vriend van Sanne is.

Ik heb Kevin leren kennen als een altijd goedlachse, spontane, oprechte kerel.

MS heeft zijn leven verandert, maar aan de buitenkant lijkt dit onzichtbaar.

Kevin praat er open over, maar klaagt nooit, zet altijd zijn beste beentje voor en geniet van alles om zich heen, samen met zijn mooie gezin!

Buiten dit ben ik me ervan bewust vanwege mijn beroep als bewegingsagoog wat voor een impact een dergelijke diagnose kan hebben op je leven.

Dan ben ik er in mijn rol om mensen hierin te ondersteunen en te begeleiden.

Daarom zet ik me hier graag voor in.

En dan nu loop ik de ms motion, voor Kevin een goede vriend waar ik veel bewondering voor heb een topper met het hart op de juiste plek!

Let's do this

Kim: Toen ik hoorde dat mijn bonus broer Kevin meeloopt met MS motion om geld in te zamelen voor Nederlands onderzoek naar de ziekte MS, wist ik gelijk dat ik mee wilde lopen. Zijn diagnose was namelijk schrikken; een jonge vader met het leven nog voor zich die opeens met deze chronische ziekte moet leven. Kevin is namelijk niet de enige jonge persoon die ik ken met MS. Ik heb gezien hoeveel impact deze ziekte heeft op het leven van mensen en hoe ontwrichtend dat kan zijn. Daarom is verder onderzoek zo ontzettend belangrijk en loop ik met alle liefde mee tijdens MS motion om hopelijk zoveel mogelijk geld op te halen om dat onderzoek mogelijk te maken.