Leven met MS vraagt veel van je, fysiek, mentaal en energetisch.

Hi, ik ben Anna Wonder ook wel bekend als Wonder Anna. Samen met mijn man Mike en ons prachtige team willen wij ons inzetten voor onderzoek naar de zenuwslopende ziekte MS.

Mijn interesse in MS werd eind 2021 enorm vergroot: in een tijdsbestek van 2 weken had ik nul gevoel meer in mijn handen en de rechterzijde van mijn lichaam.
Na directe opname en allerlei onderzoeken volgde al snel de diagnose MS. Mijn eerste reactie was: "mooi, daar kunnen we wat mee! Infuus erin, medicijnen mee en gewoon doorknallen!" Maar na veel vallen en letterlijk na mijn laatste schüb door mijn benen zakken vanwege uitval en krachtverlies in mijn benen kon ik niet meer. Steeds weer aanpassen en meebewegen naar wat mijn lichaam vraagt. Elke dag opnieuw keuzes moeten maken die niet intrinsiek zijn, altijd pijn en chronisch moe, alsof je een jetlag, kater en griepverschijnselen hebt en je niets liever wilt dan in bed liggen. Gelukkig krijg ik veel begeleiding hierin.
Leven met MS vraagt veel van je, fysiek, mentaal en energetisch.

Daarom ben ik ontzettend dankbaar dat er zoveel mensen met ons meeleven en meelopen.

Schrijf je vandaag nog in voor Team Wonder Anna en laat je stem horen in de strijd tegen MS.